Risque et dépistage de la trisomie 21 chez bébé : vers un test sanguin

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Patrizia Paterlini, chercheur à l’Inserm, est à l’origine d’une méthode qui pourrait permettre de détecter les maladies génétiques du foetus, dont la trisomie 21, par simple prise de sang de la maman. Un moyen d’éviter l’amniocentèse et les risques qu’elle fait courir à l’embryon.
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